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加工生產授權的委托書

2022-11-03 委托書

  被委托人在行使委托書上的合法權力時,被委托人不承擔任何法律責任。在現在社會,很多時候處理事務都會使用到委托書,你所見過的委托書是什么樣的呢?下面是小編幫大家整理的加工生產授權的委托書(通用5篇),僅供參考,歡迎大家閱讀。

  加工生產授權的委托書1

  為認真貫徹《中華人民共和國安全生產法》,做好本單位的安全生產工作,現委任 同志(職務: )為我單位的安全生產主要負責人。

  安全生產主要負責人對單位安全生產管理負責,實施和組織落實下列安全生產主要工作:

  (一)建立、健全本單位安全生產責任制。

  (二)組織制定本單位安全生產規章制度和操作規程。

  (三)保證本單位安全生產投入的有效實施。

  (四)督促、檢查本單位的安全生產工作,及時消除生產安全事故隱患。

  (五)組織制定并實施本單位的生產安全事故應急救援。

  (六)及時、如實報告生產安全事故。

  (七)單位法人委托的其他安全生產主要負責工作。

  (八)安全生產主要負責人應當定期向單位法人報告安全生產工作情況,對涉及安全生產的重大問題應及時報告。

  委托人簽名: (蓋章)

  安全生產主要負責人簽名:

  ______年______月______日

  加工生產授權的委托書2

  被委托單位(甲方):______檢測電器廠

  委托單位(乙方):______有限公司

  雙方為了保證產品加工的供求關系,本著互惠互利的原則,在自愿的情況下簽訂本協議。

  1、甲方按乙方訂單要求制作加工產品。

  2、甲方應在乙方要求的規格、質量并在乙方要求的供貨時限內將生產的產品送至乙方指定地點。

  3、乙方在每次收到產品并驗收合格后一次性付清貨款。

  4、甲方生產的成品沒有達到乙方要求的,乙方有權拒絕收貨。甲方應自行承擔本次損失。

  5、乙方在收到合格產品后不能在有效期內付清貨款,乙方應付甲方產品的5‰違約金。

  6、委托加工產品有效期為______年______月______日——______年______月______日

  7、其他未盡事宜雙方可簽訂補充協議。

  8、若有變動,我公司將以書面形式通知貴公司,如果我公司未及時通知貴公司,所造成的.一切經濟責任和法律后果由我公司承擔!

  特此申明!

  被委托單位:

  委托單位:

  ______年______月______日

  加工生產授權的委托書3

  致:______管理中心

  我方決定參加四川省醫療機構基本藥物的集中采購工作。

  我方愿意按照規定遞交資料,并承諾所遞交的 頁資料真實有效,否則愿承擔由此而引起的一切后果。

  我方保證按照《關于調整規范藥品和醫用耗材簽訂掛網服務合同有關問題的通知》(川藥招辦〔20XX〕82號)及你方的規定,按照每個品規180元繳納計算機信息處理費。

  我方愿與四川省所有參加基本藥物采購的醫療機構組織藥品配送,并承擔不送配所造成的一切責任。

  我方申請參加基本藥物集中采購的藥品為:(根據申請藥品品規數添加,另加附件無效)

  藥品名、劑型及規格:

  藥品名、劑型及規格:

  一、現我方授權委托下列藥品經營企業或自然人為我方上述藥品在你方的代理人(下列兩種方式只能選擇一種)。

  1、藥品經營企業名稱:

  法定代表人(簽字或蓋章):

  藥品經營許可證號: 營業執照號碼:

  藥品經營企業具體經辦人姓名:

  經辦人電話:

  經辦人身份證號碼:

  藥品經營企業蓋章:

  2、自然人姓名: 身份證號碼:

  住 址: 聯系電話:

  二、授權范圍:

  代表我方參與上述藥品申報的如下工作:

  1)遞交申報藥品的相關資料;

  2)代表我方對上述藥品價格等信息進行確認,及在本采購期內代表我方處理上述藥品的一切相關事宜;

  3)代交申報品種的計算機信息處理費。

  授權委托人(藥品生產企業名稱)(蓋章):

  法定代表人(簽字或蓋章):

  藥品生產企業聯系人:

  藥品生產企業電話(必須填藥品生產企業座機):

  20XX年X月X日

  加工生產授權的委托書4

  甲方:

  地址:

  電話:

  乙方:

  地址:

  電話:

  甲方委托乙方處理。為做好產品生產加工工作,保證產品質量,雙方協商一致,達成如下協議:

  一、甲方委托乙方加工,乙方必須具備符合國家有關部門規定的保健食品生產標準的GMP生產條件;雙方必須提供營業執照及其他相關部門的批文和證明(甲方需要提供的文件包括:產品批文、衛生許可證、國家美國食品藥品監督管理局認可的產品配方、生產技術和企業標準等。)。

  二、產權、商標權、配方、技術歸甲方所有,乙方不得私自銷售甲方委托的產品,不得盜用甲方的技術配方加工包裝成其他品牌銷售。所有包裝材料應進行特殊核算。未經許可,甲方不得使用印有乙方生產字樣的盒子、標簽等相關包裝物品生產其他產品。甲方不得委托乙方以外的制造商生產類似產品。否則造成的一切責任由違約方承擔。

  三、甲方委托乙方加工產品時,必須遵守國家有關法律法規、工商、稅務等國家有關部門的規定,進行銷售和經營,由此產生的一切責任由甲方承擔,乙方不承擔責任。甲方提供的標簽和說明應符合國家相關規定,如有違反,由甲方負責。

  四、加工費:根據加工產品的品種計算,每批增加工時加工費的金額不得少于伍仟元,并需預付定金為加工費用總額的50%。具體如下:

  1、 充填膠囊每粒0.015元:

  2、 其它生產項目根據實際所耗用的工時、水、電、油按下列公式計算加工費用:加工費用=(人工費+水電費+油費)X1.17X1.35。

  3、 其中工時費用為10元/人工工時,電費為1元/KWH,油費根據市價計算。

  4、 加工所需工時、水電費乙方每批需書面提交甲方書面確認。

  五、 質量標準

  1、 甲方提供原輔材料的質量標準和每批進廠原輔材料的檢驗報告。

  2、 乙方對進廠的原輔材料進行確認質量(按甲方提供的標準檢驗)。如有不合格乙方有權拒收。

  六、交貨期、運輸

  1、 甲方根據生產品種,按時提供配套原輔材料和相關包裝材料,由甲方送至乙方倉庫交貨驗收,運雜費由甲方承擔。

  2、 乙方根據生產品種,及時安排生產、包裝、檢驗,并于每批生產結束后交貨,甲方自行到乙方倉庫驗收并結算交清相關費用后提貨。

  七、 加工費的結算方式:按雙方約定的交貨期,待甲方結清全部相關費用后,由甲方自行到乙方倉庫提貨。

  八、 乙方責任

  1、 負責對甲方提供的`原輔材料、包裝材料的驗收,存放保管(數量不超過一次加工量的10%)、確認質量。加工完成后剩材料乙方代管60天,超過60天退回甲方自行保管。由于保管不善致使甲方提供的原輔材料、包裝材料毀損、滅失的,應當償付甲方因此造成的損失。

  2、 乙方僅對加工過程的產品質量負責。

  3、 負責按雙方簽訂的合同要求的產品規格、數量、交貨時間等組織生產提交產品。不能按期交付定做物或不能完成工作的,應當償付不能交付定做物或不能完成工作部分價款總值的X%或酬金總額的X%的違約金。

  九、 甲方責任

  1、 負責產品運抵后,及時檢驗、簽收。

  2、 自行提運產品,檢驗 、簽收產品。如對產品質量有疑義,在收到產品后X個工作日內向乙方提出書面說明。

  3、按合同規定的時間和要求向乙方提供原輔材料、包裝材料;如因甲方未按時提供原輔材料、包裝材料,乙方交付定作物的日期得以順延。

  十、 違約責任:本合同及其補充合同條款,系統雙方協商一致。乙甲雙方不得違約,如違約,則違約方要承擔違約所造成的經濟責任與法律責任。

  十一、本合同未盡事宜,雙方本著互惠互利友好協商的原則,簽訂的補充合同,具有同等的法律效率。

  十二、本協議一式五份,雙方各執兩份,公證存放檔一份,本協議自雙方簽字蓋章、公證處公證之日起有效。

  十三、合作期限: 年 月 日至 年 月 日止。即簽約一年,期滿另行協商重新簽約。如因政策因素(乙方政策改制或不具備生產保證食品條件),造成乙方無法繼續生產保健食品,合作自然終止。

  十四、乙方應對甲方提供的技術資料,標準配方工藝等知識產權保密,不得泄露給第三方,否則應賠償甲方損失和承擔法律責任。

  甲方:

  乙方:

  20XX年X月X日

  加工生產授權的委托書5

  根據我司《安全生產監督管理規定》,茲授權我司安全生產監督員林巖同志,按照我司《安全生產監督管理規定》及國家的法律法規,依法進行安全生產監督工作,行使以下職權:

  一、進入直屬企業進行檢查,調閱有關資料,向有關企業和人員了解情況。

  二、對檢查中發現的安全生產違法違規行為,違章作業、違章指揮、違反生產現場勞動紀律的行為,當場予以糾正或者要求限期改正;

  三、對檢查中發現的事故隱患,應當責令立即排除;重大事故隱患排除前或者排除過程中無法保證安全的,應當責令從危險區域內撤出作業人員,責令暫時停產停業或者停止使用;重大事故隱患排除后,經審查同意,方可恢復生產經營和使用。

  四、對事故調查分析結論和處理有不同意見時,有權提出或向上級安全生產監督機構反映;對違反規程、規定,隱瞞事故或阻礙事故調查的行為有權糾正或越級反映。

  授權期限為______年______月______日至______年______月______日。

  廈門xxx有限公司

  20XX年X月X日

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