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香舒飲分的定性測(cè)定與含量檢測(cè)論文

2021-06-14 論文

  1 儀器與材料

  Waters-515高效液相色譜儀、2487紫外檢測(cè)器、Empower色譜工作站。實(shí)驗(yàn)藥材購(gòu)于江蘇省藥材公司,南京中醫(yī)藥大學(xué)王春根教授進(jìn)行品種和質(zhì)量鑒定;柚皮苷對(duì)照品(批號(hào)722-200107)及佛手、香櫞對(duì)照藥材均購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。三批香舒飲分散片中試產(chǎn)品批號(hào)分別為050610、050613、050622,由江蘇神華藥業(yè)提供。所有試劑均為色譜純或分析純。

  2 定性鑒別

  2.1 佛手的薄層色譜鑒別[2]

  取佛手對(duì)照藥材1 g,加無(wú)水乙醇10 mL,超聲處理20 min,濾過(guò),濾液濃縮至干,加無(wú)水乙醇1 mL使溶解,作為對(duì)照品溶液。取本品研細(xì),稱(chēng)取約1 g,加無(wú)水乙醇10 mL,超聲處理20 min,濾過(guò),濾液濃縮至約1 mL,作為供試品溶液。按處方除去佛手制成陰性樣品,按供試品溶液制備方法制備陰性樣品溶液。吸取上述3種溶液各2 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯(3∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),而陰性對(duì)照液無(wú)此斑點(diǎn)。

  2.2 冰片的.薄層色譜鑒別

  取冰片對(duì)照藥材,加乙酸乙酯制成1 mg/mL的溶液,作為對(duì)照品溶液。取本品5 g,研細(xì)混勻,稱(chēng)取約2 g,加乙醚10 mL,超聲處理10 min,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右宜嵋阴ト芙庵良s1 mL,作為供試品溶液。按處方除去冰片制成麻黃陰性樣品,按供試品溶液制備方法制備陰性樣品溶液。分別吸取上述各溶液5 μL,分別點(diǎn)于同一塊硅膠G薄層板上,以石油醚-乙酸乙酯-氯仿(11∶1∶3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛濃硫酸溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的紫紅色斑點(diǎn),而陰性對(duì)照液在該位置無(wú)此斑點(diǎn)。

  3 含量測(cè)定

  3.1 色譜條件

  AichromBond-AQ-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以水相為流動(dòng)相A,乙腈為流動(dòng)相B,其中水相由水-醋酸(100∶1)組成,按流動(dòng)相A(%)∶流動(dòng)相B(%)=84%∶16%進(jìn)行洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)為283 nm,柱溫30 ℃,流速1 mL/min。

  3.2 系統(tǒng)適應(yīng)性考察

  分別吸取柚皮苷對(duì)照液和各供試品溶液10 μL,注入液相色譜儀,理論板數(shù)以柚皮苷峰計(jì)不低于4 000,此時(shí),柚皮苷峰與其它組分峰基線分離,分離度R>1.5,保留時(shí)間約為10.5 min。結(jié)果見(jiàn)圖1。

  3.3 線性關(guān)系考察

  精密吸取濃度為0.040 2 mg/mL柚皮苷的對(duì)照品溶液1.5、3.0、4.5、6.0、7.5 mL定容到10 mL容量瓶中,各進(jìn)樣20 μL,各進(jìn)2針,以柚皮苷平均峰面積Y為縱坐標(biāo),進(jìn)樣量X(μg)為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程:Y=1.06×106X+22 183,r= 0.999 9,線性范圍為0.120 6~0.603 μg。

  3.4 樣品測(cè)定

  取3個(gè)批號(hào)的香舒飲分散片適量,分別按供試品溶液的制備方法,制成供試品溶液。按上述色譜條件,分別吸取10 μL注入液相色譜儀,采用隨行標(biāo)準(zhǔn),外標(biāo)二點(diǎn)法定量。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,儀器的精密度、指標(biāo)成分的穩(wěn)定性、方法的重現(xiàn)性和加樣回收率等均較好,符合定量要求。根據(jù)測(cè)定結(jié)果,暫定每片香舒飲分散片中含柚皮苷(C27H32O14·2H2O)不得少于3.38 mg(取10個(gè)批號(hào)平均值的80%為其下限)。

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