工藝研究崗位職責(zé)

2023-01-31 崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？以下是小編為大家收集的工藝研究崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

工藝研究崗位職責(zé)1

　　職責(zé)描述：

　　1、完成產(chǎn)品的工藝研究，實(shí)現(xiàn)配方工業(yè)化的轉(zhuǎn)化，解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題；

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂；

　　3、協(xié)助相關(guān)部門完成代工廠的.尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn)，研究解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝技術(shù)問題，完善生產(chǎn)報(bào)告和有關(guān)工藝資料；

　　4、完成上市產(chǎn)品的工藝改進(jìn)；

　　5、組織新工藝、新技術(shù)的試驗(yàn)研究，形成總結(jié)報(bào)告；

　　6、負(fù)責(zé)了解國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進(jìn)意見。

　　任職要求：

　　1、專科以上學(xué)歷、食品、藥品相關(guān)專業(yè)；

　　2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實(shí)踐方面工作經(jīng)驗(yàn)，有產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備，熟悉制劑放大工藝及過程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)，有顆粒制劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　4、良好的文字撰寫能力，能建立sop工藝文件及標(biāo)準(zhǔn)；

　　5、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难邪l(fā)、工藝思路，頭腦清晰，善于分析總結(jié)。

工藝研究崗位職責(zé)2

　　職責(zé)描述：

　　1、主要從事公司系列產(chǎn)品級(jí)客戶定制產(chǎn)品公斤級(jí)的合成；

　　2、在指導(dǎo)下對(duì)化合物的.小試路線進(jìn)行放大制備。

　　任職要求：

　　1、有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工專業(yè)，應(yīng)屆本科生及以上；

　　2、有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)扎實(shí)，有較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力。

　　3、勤奮、專研，有志在有機(jī)化學(xué)研發(fā)崗位長(zhǎng)期發(fā)展。

工藝研究崗位職責(zé)3

　　職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定，與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接；

　　2、制定并撰寫制劑相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作；

　　3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核；

　　4、熟悉gmp，負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn)；

　　5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。

　　任職要求：

　　1、本科或碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

　　2、具有深厚的`藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求，熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則；有獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行，熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗(yàn)證及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　3、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力；

　　4、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力，有抗壓能力；

　　5、熟練的英語(yǔ)寫作和流利的英語(yǔ)交流能力。