驗收人崗位職責

　　在社會一步步向前發展的今天，接觸到崗位職責的地方越來越多，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非常苦惱吧，以下是小編整理的驗收人崗位職責，希望能夠幫助到大家。

驗收人崗位職責1

　　一、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第一關；

　　二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權；

　　三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；

　　四、驗收藥品應在符合規定的'待驗區進行，藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收；

　　五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；

　　1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品入庫質量第一關；

　　2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收，有效行使否決權；

　　3、驗收不合格的藥品不得入庫；

　　4、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性；

　　5、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證；

　　6、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上有規定的標識和警示說明，非處方藥的包裝有國家規定的專有標識；

　　7、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，并有合法的相關證明文件；

　　8、規范填寫驗收記錄，做到內容真實、項目齊全、批號數量準確、結論明確、簽章規范；

　　9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　1、按質量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。

　　2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；

　　3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。

　　4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。

　　5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質量管理負責人妥善處理。

　　6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

　　7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。

　　一、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證；

　　二、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識；

　　三、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件；

　　四、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；

　　五、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

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